Ny svensk tumprotes ger hopp vid artros – USÖ leder studie
USÖ leder nationell studie om ny tumprotes med lovande resultat
Kirurger vid Universitetsjukhuset Örebro (USÖ) testar en ny protes mot tumbasartros med oväntat goda resultat. Tio patienter har hittills behandlats med den nya tekniken i Örebro, där smärta och funktionsnedsättning försvunnit för flera av dem. Forskningen leds nu vidare i en nationell studie som involverar sjukhus i flera regioner.
Nya protesen ersätter borttaget ben vid standardoperation
Tumbasartros är en vanlig ledsjukdom som drabbar många och behandlas vanligtvis med träning, stödskena eller vid behov operation där man tar bort ett ben i tumbasen, så kallad trapezektomi. Men mellan 10 och 15 procent av patienterna, omkring 150 till 180 personer varje år, får inte tillräcklig hjälp av denna behandling. Daniel Reiser, överläkare och forskare inom ortopedi och handkirurgi vid USÖ, säger enligt källan: ”Enligt det svenska handkirurgiska registret HAKIR får cirka 10–15 procent inte ett bra resultat. Det motsvarar ungefär 150–180 patienter per år i Sverige.”
Tillsammans med kollegan Simon Briland undersöker han en ny svenskutvecklad protes kallad Bridge, som ersätter det borttagna benet och stabiliseras i ledens omgivande strukturer. Syftet är att återställa rörlighet och stabilitet där andra behandlingsmetoder fallerat.
Nationell utvärdering och fortsatt forskning
De första resultaten är mycket positiva. ”Resultaten är mycket lovande och över våra förväntningar. Patienterna har inte bara fått minskad smärta utan även förbättrad funktion och rörlighet i handen,” säger Daniel Reiser. Simon Briland tillägger: ”Man kan också beskriva det som att resultaten är ’orimligt bra’.”
Nu utökas forskningen till en nationell multicenterstudie där USÖ samordnar insatser med andra regioner, inklusive Sahlgrenska, Uppsala, Dalarna, Västmanland och Östergötland. Under första veckan i juni reser Örebrolaget till Sahlgrenska för att bistå vid sjukhusets första operationer med tekniken. Totalt planeras omkring 40 patienter opereras fram till 2027, följt av långtidsuppföljning för att utvärdera metodens hållbarhet och effekt.
