Region Skåne snabbar upp diagnoser med ny DNA-teknik
Region Skåne satsar på ny DNA-teknik för exaktare diagnoser
Region Skåne har nyligen introducerat en ny typ av DNA-sekvensering i sitt arbete med patientprover. Den innovativa tekniken, så kallad long read-sekvensering, gör det möjligt att analysera längre och mer sammanhängande delar av arvsmassan, vilket ökar chansen att hitta genetiska förändringar bakom svårtolkade sjukdomsförlopp. Investeringen väntas leda till snabbare och mer precisa diagnoser för patienter i regionen.
Tekniskt genombrott inom diagnostik
Den nya generationens DNA-sekvensering innebär att Region Skåne nu kan läsa större avsnitt av patienters arvsmassa i ett och samma svep. Tidigare metoder har ofta begränsats till kortare DNA-sekvenser, vilket kunnat försvåra upptäckt av komplexa genetiska variationer. Genom att använda long read-tekniken kan genetiska förändringar, som varit svåra att dechiffrera med konventionella metoder, nu tydligare identifieras.
Satsningen är särskilt viktig för patienter med oklara eller ovanliga sjukdomsbilder, där traditionella diagnosticeringsverktyg inte alltid ger hela bilden. Med den nya tekniken kan vården lättare förstå bakomliggande orsaker till vissa sjukdomar och därmed snabbt rikta in behandlingen efter patientens individuella behov.
Stort steg mot bättre behandlingar
Region Skåne pekar på att införandet av den nya tekniken både förbättrar och påskyndar vården. Enligt pressmeddelandet öppnar tekniken för ”upptäckt av genetiska förändringar bakom svårtolkade sjukdomsförlopp och i förlängningen bättre och snabbare behandling.” Framsteget tros få stor betydelse för kvaliteten på diagnoser och behandlingar i regionen, samtidigt som det stärker Skånes position inom medicinsk forskning och utveckling.
Investeringen gäller främst kliniska laboratorier som arbetar med att analysera genetiska sjukdomar hos patienter. Med den tekniska framryckningen hoppas man nu kunna erbjuda en mer precis, individanpassad vård till invånarna i Skåne.
Mer information om Region Skånes satsning på long read-sekvensering finns att läsa i källan.
